Alethia™ HSV 1&2

Ensayo de amplificación de ADN para la detección del virus del herpes simple tipo 1 y del virus del herpes simple tipo 2.

RESUMEN Y EXPLICACIÓN DE LA PRUEBA

El ensayo de amplificación de ADN HSV 1&2 se basa en la tecnología de amplificación mediada por bucle. El ensayo toma como objetivos individuales regiones de los genomas del HSV-1 y del HSV-2 en dos dispositivos de prueba independientes. La diana para el HSV-1 es una secuencia de 208 pares de bases (pb) del gen de la glucoproteína G (US4) del HSV-1. La diana para el HSV-2 es una secuencia de 189 pb del gen de la glucoproteína G (US4) del HSV-2

La amplificación mediante tallo-bucle utiliza cebadores especialmente diseñados para proporcionar unaamplificación isotérmica de ADN continua y específica. Un subproducto de esta amplificación es el pirofosfato de magnesio, que forma un precipitado blanco que lleva a una solución de reacción turbia. Las características de absorbancia de la solución de reacción son monitorizadas por el incubador/lector Alethia de Meridian. Los cambios en las características de absorbancia de la solución de reacción creados por la precipitación del pirofosfato de magnesio indican la presencia del ADN diana. La ausencia del ADN diana tiene como resultado un cambio no significativo en la absorbancia de la muestra.

El kit Alethia HSV 1&2 incluye el aparato para la preparación de muestras III (SMP PREP III) Alethia, dispositivos de prueba Alethia HSV 1, dispositivos de prueba Alethia HSV 2, aceite mineral, tubos para el tratamiento térmico y pipetas de transferencia de 50 µL. El SMP PREP III Alethia, utilizado para la dilución y preparación de muestras, incluye una solución tamponada con Tris que contiene E. coli tratada con formol que alberga ADN de Staphylococcus aureus. El dispositivo de prueba Alethia HSV 1 contiene una microesfera de reactivo de amplificación liofilizado en cada una de las dos cámaras: una cámara de PRUEBA con cebadores específicos para HSV-1 y una cámara de CONTROL con cebadores específicos para S. aureus. El dispositivo de prueba Alethia HSV 2 contiene una microesfera de reactivo de amplificación liofilizado en cada una de las dos cámaras: una cámara de PRUEBA con cebadores específicos para HSV-2 y una cámara de CONTROL con cebadores específicos para S. aureus. El ADN de S. aureus en el SMP PREP III y los cebadores específicos para S. aureus en las cámaras de CONTROL de los dispositivos de prueba funcionan como control interno para el ensayo. Durante la preparación de las muestras, cada muestra del paciente se añade al SMP PREP III que contiene el control del ensayo y se combina con el ADN de S. aureus antes de la amplificación. La adición de ADN de S. aureus a la muestra del paciente permite el procesamiento paralelo del ADN diana y del ADN de control durante la amplificación y la detección. El control interno monitoriza la inhibición de la amplificación, el rendimiento de los reactivos del ensayo y la eficacia del procesamiento de la muestra. La diana de control S. aureus debe amplificarse y detectarse en la reacción final; en caso contrario, la prueba se considerará no válida y no se notificarán los resultado.

Plataforma molecular Alethia™ incluye

Cat. 610172 Alethia™ Incubator/Reader

Cat. 610173 Printer

Cat. 610174 Keyboard

Cat. 610169 Workstation